Majlinda Lako, prof.

Na studiach doktoranckich z genetyki człowieka w 1993 r. dołączyła do laboratorium dwóch światowej sławy genetyków, prof. Toma Strachana i Susan Lindsay, w Newcastle, gdzie sklonowała i scharakteryzowała nowe geny zaangażowane w rozwój mózgu. Doprowadziło to do wielkiego zainteresowania biologią pluripotencjalnych komórek macierzystych, którą studiowała na Uniwersytecie Durham. W 2003 r. założyła własną grupę badawczą w Instytucie Medycyny Genetycznej Uniwersytetu Newcastle, gdzie była pionierem w tworzeniu ludzkich pluripotencjalnych komórek macierzystych i opracowywaniu solidnych metod generowania organoidów siatkówki reagujących na światło do modelowania chorób, odkrywania leków i zastosowań terapeutycznych. Badanie biologii rozwoju i chorób oka jest główną działalnością jej grupy badawczej. Dysfunkcja któregokolwiek z typów komórek znajdujących się w siatkówce lub komórek pomocniczych, nabłonka barwnikowego siatkówki (RPE), który jest niezbędny dla zdrowia siatkówki, zakłóca widzenie. Celem jej grupy badawczej jest określenie mechanizmów powodujących takie zakłócenia i znalezienie sposobów naprawy uszkodzeń.

Jest współdyrektorem Medycyny Regeneracyjnej, Komórek Macierzystych i Transplantacji, członkiem Instytutu Nauk Biologicznych, a jej praca przyczynia się do realizacji tematu Medycyny Regeneracyjnej, Komórek Macierzystych i Transplantacji. Jest również członkinią Neuroscience NUCoRE.