Neurony utrzymują tysiące połączeń synaptycznych, dlatego sprawna kontrola obrotu białek jest niezbędna do ich prawidłowego funkcjonowania. Kluczową rolę odgrywają w tym lizosomy – organella odpowiedzialne za degradację białek oraz końcowy etap autofagii i endocytozy.
Podczas seminarium dr Katarzyna M. Grochowska przedstawi najnowsze badania pokazujące, że błony lizosomów w dendrytach nie są jednorodne i obejmują populację organelli zdolnych do egzocytozy. Po aktywacji receptorów NMDA lizosomy wiążą się z białkiem Dlg3/SAP102, a następnie łączą z błoną komórkową, uwalniając m.in. białka usuwane w procesie autofagii zależnej od białek opiekuńczych, w tym TDP-43 – białko związane z chorobami neurodegeneracyjnymi. Prelegentka omówi również, jak egzocytoza lizosomów sprzyja przebudowie macierzy zewnątrzkomórkowej i wzrostowi kolców dendrytycznych, wskazując na związek między aktywnością neuronów, usuwaniem patologicznych białek a plastycznością synaps.
O prelegencie
Dr Katarzyna M. Grochowska jest biologiem synaps i kieruje grupą badawczą Synaptic Proteostasis (SynPro) w Centrum Neurobiologii Molekularnej (ZMNH) Uniwersyteckiego Centrum Medycznego Hamburg-Eppendorf w Niemczech. Jej badania koncentrują się na molekularnych mechanizmach utrzymania homeostazy białek w synapsach oraz ich znaczeniu w starzeniu się mózgu i chorobach neurodegeneracyjnych.
Stopień doktora uzyskała w Leibniz Institute for Neurobiology pod kierunkiem prof. Eckarta D. Gundelfingera i dr. Michaela R. Kreutza, gdzie badała rolę β-amyloidu i sygnalizacji synapsa–jądro komórkowe w chorobach neurodegeneracyjnych. Tytuł magistra biotechnologii zdobyła w Szkole Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie, realizując pracę dyplomową w Instytucie Biologii Doświadczalnej im. Marcelego Nenckiego PAN w zespole prof. Leszka Kaczmarka pod opieką dr Izabeli Figiel. Studia licencjackie z biotechnologii ukończyła wspólnie na SGGW i Uniwersytecie w Gandawie, a doświadczenie badawcze zdobywała w ośrodkach naukowych w Polsce, Belgii i Francji.
