Opracowanie skutecznych metod leczenia dziedzicznych i nabytych chorób prowadzących do utraty wzroku nadal pozostaje dużym wyzwaniem. Jedną z głównych przeszkód jest niepełne zrozumienie biologii oka oraz brak narzędzi umożliwiających zarówno dokładne poznanie mechanizmów choroby, jak i precyzyjne oddziaływanie terapeutyczne.
Podczas seminarium dr Aleksander Tworak przedstawi trzy kierunki swoich badań, łączące technologie multiomiczne, nowoczesne modele doświadczalne oraz terapię genową. Omówi funkcję białka MFRP, którego mutacje prowadzą do małoocza i zwyrodnienia siatkówki, a także badania nad zależną od światła regeneracją barwnika wzrokowego i możliwościami wzmacniania tego procesu u pacjentów. Zaprezentuje również prace nad uniwersalną strategią edycji genów dla jednogenowych chorób siatkówki, która mogłaby być stosowana niezależnie od rodzaju mutacji wywołującej chorobę.
O prelegencie
Dr Aleksander Tworak jest adiunktem badawczym w Brunson Center for Translational Vision Research na Wydziale Okulistyki i Nauk o Widzeniu Uniwersytetu Kalifornijskiego w Irvine. Stopień doktora z biochemii uzyskał w 2014 roku w Instytucie Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk w Poznaniu. Następnie odbył staż podoktorski w zespole prof. Marka Figlerowicza, po czym kontynuował badania na Case Western Reserve University oraz w laboratorium prof. Krzysztofa Palczewskiego w Kalifornii. Kieruje projektami badawczymi finansowanymi przez Velux Stiftung oraz Knights Templar Eye Foundation.
Jego badania koncentrują się na fagocytozie zewnętrznych segmentów fotoreceptorów i procesach ich recyklingu w komórkach nabłonka barwnikowego siatkówki (RPE), a także na szlaku regeneracji barwnika wzrokowego z udziałem receptora RGR. Celem jego pracy jest lepsze poznanie mechanizmów utrzymujących prawidłowe funkcjonowanie siatkówki oraz opracowanie nowych terapii zapobiegających utracie wzroku.
