Laboratorium Biologii Oka
Najczęstsze zaburzenia widzenia u ludzi mają podłoże genetyczne lub rozwijają się wtórnie w wyniku innych chorób ogólnoustrojowych, takich jak cukrzyca, nadciśnienie tętnicze, miażdżyca i innych. W społeczeństwie ich częstość występowania rośnie, a objawy nasilają się wraz z wiekiem. Wiele chorób szlaku wzrokowego związanych jest z degeneracją określonych typów komórek nerwowych w siatkówce, podczas gdy inne neurony pozostają nienaruszone. Niezależnie od przyczyny, w zmienionym chorobowo układzie wzrokowym rozwijają się patologiczne zmiany w przetwarzaniu informacji wzrokowej.
W bardziej zaawansowanych stadiach choroby postępująca utrata komórek nerwowych na określonym poziomie drogi wzrokowej prowadzi do braku pobudzenia neuronów na kolejnych poziomach układu. Z kolei, spadek aktywności komórki nerwowej prowadzi do jej degeneracji. Mechanizm ten odpowiada za wtórną utratę zdrowych komórek nerwowych, które nie zostały bezpośrednio dotknięte chorobą, w późniejszych jej etapach. Procesy te rozwijają się stopniowo — w większości przypadków przez wiele lat — co stwarza szansę na zapobieganie wtórnym zmianom patologicznym.
Celem Grupy OBi jest zapobieganie utracie komórek nerwowych, hamowanie patologicznej plastyczności funkcjonalnej oraz przywrócenie przetwarzania sygnałów wzrokowych w zmienionej chorobowo siatkówce poprzez dostosowanie i wzmocnienie aktywności pozostałych komórek nerwowych.
Nasz zespół biologii molekularnej wykorzystuje najnowsze osiągnięcia genetyki i technik znakowania przy wykorzystaniu wirusów w celu opracowania nowych terapii genowych wspierających struktury komórkowe odpowiedzialne za odbiór bodźców wzrokowych.
W laboratorium elektrofizjologii, z wykorzystaniem technik in vivo i in vitro, analizujemy lokalną i międzystrukturalną komunikację pomiędzy różnymi populacjami neuronów odpowiedzialnych za przetwarzanie informacji wzrokowej w zdrowej i chorej siatkówce oraz mózgu. Analiza ta pozwala nam zrozumieć kluczowe zmiany w funkcjonowaniu sieci neuronalnych wzroku w warunkach patologicznych. Elektrofizjologia stanowi również cenne narzędzie do testowania skuteczności terapii tworzonych w naszym laboratorium biologii molekularnej.
Kontakt:
Adres OBi: Kasprzaka 44/52, 01-224 Warszawa
Numer telefonu: +48 22 343 32 04
Lider Grupy: afoik@ichf.edu.pl
Koordynator Zespołu: aposluszny@ichf.edu.pl
Kierownicy i koordynatorzy grup badawczych
Badacze podoktorscy
Doktoranci
Technicy badawczy
Byli członkowie zespołu i współpracownicy
Publikacje
-
Science Translational Medicine
Retinal polyunsaturated fatty acid supplementation reverses aging-related vision decline in mice
10.1126/scitranslmed.ads5769.2025
-
Investigative Ophthalmology & Visual Science
Comparison of Physiological Brain Responses Evoked byVisual and Electrical Stimulation
10.1167/iovs.66.5.1.2025
-
Proceedings of the National Academy of Sciences
Photopic flicker optoretinography captures the light-driven length modulation of photoreceptors during phototransduction
10.1073/pnas.24217221222025
-
Nature Biomedical Engineering
Safer and efficient base editing and prime editing via ribonucleoproteins delivered through optimized lipid-nanoparticle formulations
10.1038/s41551-024-01296-2.2024
-
Nature Communications
A combination treatment based on drug repurposing demonstrates mutation-agnostic efficacy in pre-clinical retinopathy models
10.1038/s41467-024-50033-5.2024
-
Proceedings of the National Academy of Sciences
Distinct mouse models of Stargardt disease display differences in pharmacological targeting of ceramides and inflammatory responses,
10.1073/pnas.23146981202023
-
SPIE Proceedings
Spatio-temporal optical coherence tomography (STOC-T) focal plane adjustment in the mouse retina aided by a fundus camera
10.1117/12.26529562023
-
SPIE Proceedings
High-speed, in vivo, volumetric imaging of mouse retinal tissue with spatio-temporal optical coherence tomography (STOC-T)
10.1117/12.26488932023
-
Aging Cell
Stress induced aging in mouse eye.
10.1111/acel.137372022
-
Membranes
The Structural Changes in the Membranes of Staphylococcus aureus Caused by Hydrolysable Tannins Witness Their Antibacterial Activity
10.3390/membranes121111242022
-
eNeuro
Visual System Hyperexcitability and Compromised V1 Receptive Field Properties in Early-Stage Retinitis Pigmentosa in Mice.
10.1523/ENEURO.0107-22.20222022
-
Physica B: Condensed Matter
Propagation length enhancement of surface plasmon polaritons in ultrafine Au nanodisk array, the role of kinky breather and periodic lump
10.1016/j.physb.2022.4137682022
-
Nature Communications
In vivo base editing rescues cone photoreceptors in a mouse model of early-onset inherited retinal degeneration.
10.1038/s41467-022-29490-32022
-
Pathogens
Both Neisseria gonorrhoeae and Neisseria sicca Induce Cytokine Secretion by Infected Human Cells, but Only Neisseria gonorrhoeae Upregulates the Expression of Long Non-Coding RNAs
10.3390/pathogens110403942022
-
JCI Insight
Inhibition of ceramide accumulation in AdipoR1–/– mice increases photoreceptor survival and improves vision
10.1172/jci.insight.1563012022
-
Communications Biology
Traumatic brain injury to primary visual cortex produces long-lasting circuit dysfunction
10.1038/s42003-021-02808-52021
-
Nature Biomedical Engineering
Restoration of visual function in adult mice with an inherited retinal disease via adenine base editing
10.1038/s41551-020-00632-62020
-
Frontiers in Systems Neuroscience
Cortical Inactivation Does Not Block Response Enhancement in the Superior Colliculus
10.3389/fnsys.2020.000592020


